商务部:非医用口罩出口须提交“进出双方”共同声明

商务部:非医用口罩出口须提交“进出双方”共同声明
人民网北京4月26日电(王仁宏)3月31日,商务部、海关总署、国家药监局出台2020年第5号《关于有序展开医疗物资出口的布告》(以下简称5号布告),针对医用口罩等五类医疗防疫物资清晰了出口质量监管办法,相关产品出口有必要获得药监部分同意的医疗器械产品注册证书。4月25日,商务部、海关总署、国家商场监督管理总局出台2020年第12号《关于进一步加强防疫物资出口质量监管的布告》(以下简称12号布告)。在医疗物资出口质量监管方面,两份文件有何差异?新办法是否影响已签定合同的出口?商务部外贸司司长李兴乾在今天举办的国务院联防联控机制发布会上表明,比较5号布告,12号布告主要在非医用口罩质量以及医疗物资出口次序两方面进一步强化出口质量监管。一是加强非医用口罩质量监管,监管办法包含“两清单一声明”。即出口的非医用口罩应当契合我国质量规范或国外质量规范,由商务部承认契合国外质量规范的出产企业清单,由商场监管总局供给国内商场查办的质量不合格产品和企业清单。一起,出口方和进口方一起签署声明,许诺口罩契合我国或国外质量规范,且不用于医用用处。二是进一步规范医疗物资出口次序。对获得国外规范认证或注册的新式冠状病毒检测试剂等医疗物资出产企业,商务部托付我国医药保健品进出口商会安排专家承认后,相关产品能够出口。相关企业的清单将在医保商会网站上动态更新。关于此前已签定出口合同的处理问题,李兴乾表明,12号布告中作了相关规定,企业能够依照之前的方法履行,但在出口报关时须提交出口方和进口方一起声明。“为保证方针平稳联接,商务部在几天前就已告诉各地商务主管部分及医保商会,奉告相关企业提早做好预备,与外方洽谈签署一起声明,防止方针施行后引起通关不方便。一起,相关文件已经在商务部网站揭露发布,提示有需求的企业及时查询。”